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CRUCIGRAMA FARMACOLOGÍA

Ana Maria Quintero Pineda-184951
Grupo A
Across
Cinética a la que obedece un fármaco que posee una constante de eliminación.
Cantidad de fármaco que se obtiene en circulación sistémica después del proceso de absorción.
Fármaco que tiene afinidad por un receptor, pero que al unirse no lo activa y no genera respuesta.
Reacciones sencillas en un sistema poco saturable, donde el fármaco se ioniza y pierde liposolubilidad (escriba las dos palabras juntas)
Receptores de fármacos acoplados a la proteína G
Primer proceso en la excreción de medicamentos
A que cinética obedece un fármaco que se elimina con una vida media.
Fármaco con vehículo oleoso y acuoso.
Receptores de fármacos tipo canal, que permiten entrada y salida de iones
Determina la velocidad de distribución de un fármaco en el líquido intersticial.
Down
Antibiótico que es un inductor enzimático.
Punto en donde se encuentra el balance entre absorción y secreción en una curva farmacocinética.
Modo de dosificar un fármaco
Fármacos con estudios únicamente en animales, en los cuales no se produce alteración en las crías.
Rango en el que se encuentra un fármaco, en la curva farmacéutica, que cuenta con acción fisiológica sin producir efecto tóxicos.
Efecto que se genera en órganos de difícil distribución del fármaco, como la próstata y testículos, debido a su pH ácido.
Efectos de fármacos pertenecientes a la categoría X durante el embarazo.
Fármaco que al unirse a un receptor lo activa.
Magnitud de un fármaco que se determina por una mayor velocidad de asociación y disociación.
Fármacos que pueden aumentar o disminuir la transcripción de ciertos genes.